Influência das propriedades de granulados de lactose nas características físicas dos comprimidos / Influence of properties of lactose granules on the physical characteristics of tablets

As propriedades físico-químicas dos excipientes podem predominar nas características físicas do sistema sólido particulado e influenciar decisivamente o comportamento de compactação, já que, muitas vezes, estes se apresentam em proporções muito maiores que o fármaco nas formulações de comprimidos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência do tamanho degranulados de lactose nas características físicas decomprimidos obtidos em diferentes diâmetros de punção, uma vez que tal relação não tem sido exploradana literatura. Granulados de diferentes tamanhos foram produzidos por via úmida e compactados em punções de diferentes diâmetros por aplicação de diferentes forças. Avaliou-se distribuição granulométrica, densidade aparente e fluxo dos granulados e características físicas dos comprimidos (peso, dureza, friabilidade e tempo de desintegração). Os resultados indicam que para os comprimidos produzidos em punções de 7mm de diâmetro, situação em que há predomínio das características do excipiente em razão da baixa dose do fármaco, a seleção do tamanho dos grânulos torna-se fundamental para a resistência mecânica do compacto. Por outro lado, foi possível obter comprimidos de maiores dimensões, punções 9, 11 e 13mm, a partir de grânulos de todos os tamanhos estudados.

The compaction behavior of powdered solids used in tablets can be dominated by the physical-chemical properties of the excipients because, frequently, they are present in much larger amounts than the drug in tablet formulation. The aim of this study was to evaluate theinfluence of the size of lactose granules on the physical characteristics of tablets produced in punches of various diameters, since this relation has not been explored in the literature. Granules were produced in several sizes by wet granulation and compressed in punches of different diameters by applying different forces. Size distribution, apparent density and flow of granules were evaluated, as well as the physical characteristics of the tablets (weight, friability, hardness and disintegration time). The results indicate that in situations where excipient characteristics predominate due to low drug content, as in the 7 mm punch, the selection of granule size is important for the mechanical strength of tablet. On the other hand, with the 9, 11 and 13mm punches, it was possible to produce strong tablet from all sizes of granules.

Efeito do praziquantel incorporado a lipossomas nos diferentes estágios de desenvolvimento dos ovos de Schistosoma mansoni / Effect of praziquantel in liposomes on Schistosoma mansoni eggs at different development stages

A esquistossomose mansônica é causada pelo trematódeo digenético intravascular Schistosoma mansoni. Para o tratamento dessa enfermidade o praziquantel (PZQ) e a oxamniquina (OXA) são os fármacos escolhidos. Noentanto, esses fármacos apresentam limitações quanto à ação e casos de resistência ou tolerância já foram relatados. Por esse motivo, são necessários os estudos de novas alternativas que visam melhorar os fármacos já existentes, como a incorporação desses em lipossomas. Este estudo verificou a ação do praziquantel incorporado a lipossomas (lip.PZQ) sobre os ovos de S. mansoni, linhagem BH em camundongos Mus musculus (Swiss-SPF). Para tanto, foram testadas quatro doses de PZQ elip.PZQ (47; 60; 250 e 300mg/kg) sendo que parte dos camundongos foi tratada após 30 dias de infecção e outra após 45 dias. A análise do o ograma mostrou que a dose lip.PZQ 300mg/kg administrada no 45º dia de infecção foi mais eficaz, pois reduziu a oviposição pelas fêmeas de S. mansoni.

In vitro release of propolis from gelatin microparticles prepared by spray-drying technique

The purpose of this study was to investigative the in vitro release of propolis from gelatin microparticles. Gelatin microparticles containing porpolis extractive solution (PES) were prepared by spray-drying technique. Microparticles with a mean diameter of 2.50 µm and with regular morphology were obtained. The entrapment efficiency of propolis in the microparticles was over 39%. Spray-drying showed to be a feasible method for the preparation of gelatin microparticles containing propolis. Comparing to PES, the in vitro release of propolis from gelatin microparticles in aqueous medium was slower, considering markes 1 and 2. Thus, it was possible to transform a liquid propolis dosage form into a solid one, improving manipulation, packaging and storage and with modified release in aqueous medium, comparatively to the ethanolic extract of the drug

Reflexão sobre o ensino farmacêutico / Reflection about pharmaceutical education

Este artigo expressa uma preocupação com o ensino farmacêutico baseado nas novas diretrizes curriculares do Conselho Nacional de Ensino. O passado recente priorizou a formação de recursos humanos para as modalidades em detrimento da área privativa do Farmacêutico, a Farmácia em toda sua abrangência. Para não incorrermos no mesmo erro, é necessário desenvolver competências, que possibilitem ao egresso aplicar o conhecimento técnico-científico no contexto social. As novas diretrizes curriculares encerram o ciclo no qual a formação profissional aparecia com o marco divisório das modalidades análises clínicas e indústria. Modelo no qual se concebia a possibilidade de assistência farmacêutica sem conhecimento integral do medicamento não pode ser repetido por uma formação superficialista, segmentada, repleta de atividades técnicas previsíveis e repetitivas e, sobretudo, se conduzido por pessoas sem o preparo necessário ao ensino da atividade. O retorno às atividades primárias do Farmacêutico deve ser precedido pela formação de recursos humanos específicos para a área, o que não acontecerá a longo prazo

Anticardiolipin antibodies from syphilis and systemic lupus erythematosus induce leakage in cardiolipin vesicles

Anticardiolipin antibodies from sera of patients with systemic lupus erythematosus or syphilis induced leakage of entrapped carboxyfluorescein (CF) from cardiolipin (CL)/phosphatidylcholine(PC) vesicles prepared by sonication of equimolar mixtures of CL:PC. The sera dilution used here was 1:7500. IgG (5-20 mug/ml) from the same sera, not containing beta2GPI, also produced a concentration-dependent leak. Vesicle leakage was inhibited by salt and was not detected with vesicles prepared exclusively with phosphatidylcholine. The demonstration of antibody-induced vesicle leakage offers a convenient system to investigate the mechanism of antibody-lipid binding as well as a potential diagnostic tool.